中国
免费注册 | 请登录 我的互助
您的位置:首页 » 提供物资 » 物资销售列表 » 百誉健康无创产前检测服务
[ID:749] 百誉健康无创产前检测服务
分享到:
 
  • 物资名称:无创产前检测服务
  • 物资分类:其它 » 其它
  • 销售数量:1000项   成交数量:0项   剩余数量:1000项
  • 销售价格:1900.00元/项   交易方式:一口价
  • 结束时间:2015-06-04 14:45   所在地:北京 » 海淀区
当前项目已被:3385 人关注   已被:0 人收藏   

服务简介:
"百誉健康"(Best Health)是由医疗、健康和管理等领域的众多国内外著名专家和机构共同发起设立的一个国际公益性健康关爱计划(Best Health Care Program),是全球领先的以基因检测为科学依据,以健康风险评估和健康风险管理为基础,以健康助理、健康顾问和健康管家服务为核心的健康服务e平台。

上医治未病,百誉健康推荐的最新基因检测技术,100%确定致病基因,精准预测病症风险;百誉健康通过科学评估阁下的健康风险,结合诊前、诊中和诊后全程定制化健康风险管理预案,以及顶级专家的私人健康顾问服务,将全面提升阁下的健康和生命品质,保障阁下的健康权益。未雨绸缪,牵手百誉,健康无忧!

核心服务:
致病基因检测:推荐最新致病基因检测技术,100%确定致病基因,精准预测病症风险。
健康风险评估:依据最新科技成果,提供健康风险评估报告,定制健康风险管理预案。
健康顾问服务:百誉健康助理、顾问和管家服务,极大降低健康风险,提升生命品质!


服务价值:
1、 尊享最新科技成果,基因检测可准确预知自己和家族的健康风险!
2、 防范健康风险,实现风险识别、风险评估、风险管理、危机防范!
3、 顶级专家团队的私人健康顾问定制服务,为健康和生命保驾护航!
4、 加入百誉,告别托人、找关系的烦忧,保障健康隐私,尽享尊严!
5、节约寻找专家及医院时间,远离误诊,无须候诊,生命更加尊贵!
6、 百誉健康可以为阁下定制高端增值服务,让健康无忧,财富升值!

无创检测简介

 


为什么要做唐氏综合征产前筛查?
唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合症(18-三体综合征)、帕陶氏综合症(13-三体综合征)是新生儿最常见的三种染色体疾病。患者大多智力低下,动作发育迟缓,并经常伴有一些严重的并发症如先天性心脏病和白血病等,目前无法治愈。疾病给患者家庭带来极大的精神压力和经济负担。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的潜在风险。其发生具有偶然性、随机性的特点,即事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,且发病率随孕妇年龄的增高而升高。女性最佳生育年龄在30岁以下。超过35岁,生育染色体疾病患儿风险率会明显升高,流产率也会升高。由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段,因此降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法就是通过产前检测及遗传咨询,尽早发现风险并有效预防。
无创产前DNA检测的原理是什么?
研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
无创产前DNA检测技术适用于哪些人群?
无创DNA产前检测技术适用于孕12周以上的单胎孕妇,建议最佳检测时间为12-26周。- 孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;- 血清学筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;- 孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);- 孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;- 孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿;

 

- 由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;

- 孕妇为RH血型阴性者;

- 由于心理压力过大,而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。

有哪些情况是不能用该项技术进行检测?
不适用检测对象包括:非单胎妊娠;孕妇本人为染色体疾病患者;孕妇近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等。此类情况下会引入外源DNA,影响检测结果。
无创产前DNA检测技术可以取代羊水穿刺吗?
两种不同的检测技术不能够互相取代。基于羊水穿刺的细胞遗传学诊断作为侵入性的产前诊断技术,是目前胎儿染色体疾病诊断的金标准,可检测较广范围的染色体疾病。但该技术需要抽取孕妇的羊水,有一定的流产和宫内感染风险。而无创DNA产前检测技术仅需要抽取孕妇的静脉血,无流产和感染风险,对于唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合症(18-三体综合征)、帕陶氏综合症(13-三体综合征)的检测准确率高达99%以上。
 查看全部»最新咨询