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[ID:742] 百誉健康 脑白质病检测服务
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  • 物资名称:脑白质病检测服务
  • 物资分类:其它 » 其它
  • 销售数量:1000项   成交数量:0项   剩余数量:1000项
  • 销售价格:50400.00元/项   交易方式:一口价
  • 结束时间:2017-04-29 01:30   所在地:北京 » 海淀区
当前项目已被:7327 人关注   已被:0 人收藏   
脑白质病PANEL包含与各种脑白质病相关的共56个基因,详细疾病列表如下:
增值服务:
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(1)百誉健康产品咨询服务;(2)百誉健康e平台注册服务;
(3)百誉健康e平台认证服务;(4)健康助理预约服务;
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2. 免费的24小时自助式健康管理服务——健康管理 自主高效
(1)e平台自助制定的健康管理提醒服务;(2)e平台健康助理、健康顾问预约服务。
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1. 已参与"百誉健康"基因检测的贵宾,为适应动态健康体检的要求,尊享顶级专家的私人健康顾问服务,真正实现健康无忧,可优先续签Best Health更加超值的服务。
2. 科技的进步为人们的健康提供了有利的保障。基因检测和动态健康体检的研究和技术都在快速发展中,百誉健康将依据最新科技成果,为贵宾长期提供基因检测跟踪服务,报告最新致病基因结果,提供更多高品质检测项目,详情敬请咨询健康顾问和健康助理。
更多服务:
1.国际互助网(www.iphpc.org),可为百誉健康会员提供长达5年的分期贷款支持。
2.国际公益组织Best Unions Limited将通过国际互助网,实施百誉健康关爱计划千人资助项目,该项目将使合格会员获得最高5000元人民币的无偿资助。
3.更多高端衍生服务,敬请咨询百誉健康助理和百誉健康顾问。

 脑白质病PANEL包含与各种脑白质病相关的共56个基因,详细疾病列表如下:

1 Canavan disease 中枢神经系统海绵样变性
2 Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) 佩梅病
3 Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) 佩梅样病
4 leukodystrophy hypomyelinating type 2 (HLD2)或称Pelizaeus-Merzbacher-like disease autosomal recessive type 1 髓鞘发育不良性脑白质营养不良2型(佩梅样病1型)
5 leukodystrophy hypomyelinating type3 (HLD3) 髓鞘发育不良性脑白质营养不良3型
6 leukodystrophy hypomyelinating type4 (HLD4) 髓鞘发育不良性脑白质营养不良4型
7 leukodystrophy hypomyelinating type5 (HLD5) 髓鞘发育不良性脑白质营养不良5型
8 leukodystrophy hypomyelinating type7 (HLD7) (POLIII-related leukodystrophy) 髓鞘发育不良性脑白质营养不良7型(聚合酶III相关脑白质营养不良)
9 leukodystrophy hypomyelinating type8 (HLD8) (POLIII-related leukodystrophy) 髓鞘发育不良性脑白质营养不良8型(聚合酶III相关脑白质营养不良)
10 hereditary spastic paraplegia2 (SPG2) 遗传性痉挛性截瘫2型
11 Megalencephalic leukoencephalophathy with subcortical cysts (MLC) 巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿
12 Vanishing white matter disease (VWM) 白质消融性白质脑病
13 metachormaticle leukodystorphy (MLD) 异染性脑白质营养不良
14 X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) X-连锁肾上腺脑白质营养不良
15 Alexander disease 亚历山大病
16 Leukoencephylopath with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation (LBSL) 伴脊髓与脑干受累以及脑白质乳酸升高的脑白质病
17 Krabbe Disease 球型细胞脑白质营养不良
18 Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,  CADASIL 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病
19 Cerebral Autosomal Recessive Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CARASIL, Maeda Syndrome 常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病
20 Aicardi-Goutières Syndrome Aicardi-Goutières综合征
21 Leukoencephalopathy due to mitochondrial complex I deficiency 线粒体复合物I缺陷所致白质脑病
22 Leukoencephalopathy due to mitochondrial complex II deficiency 线粒体复合物II缺陷所致白质脑病
23 COL4A1 related disorder COL4A1相关疾病
24 Leukoencephalopathy with Dystonia and Motor Neuropathy 脑白质营养不良伴肌张力不全及运动神经病
25 Cerebroretinal Microangiopathy with Calcifications and Cysts (CRMCC) Cerebroretinal Microangiopathy with Calcifications and Cysts (CRMCC)
26 Revesz syndrome(RS) Revesz综合征
27 Charcot-Marie-Tooth disease X1(CMTX1) 腓骨肌萎缩症X1
28 Kufor-Rakeb syndrome Kufor-Rakeb综合征
29 Woodhouse-Sakati syndrome Woodhouse-Sakati 综合征
30 Menkes disease Menkes病
31 Glutaric aciduria type I 戊二酸尿症I型
32 L-2-Hydroxyglutaric Aciduria L-2-羟基戊二酸尿症
33 Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids 遗传性弥漫性白质脑病伴轴索球样体
34 Autosomal Dominant Leukodystrophy (ADLD). 常染色体显性遗传的脑白质营养不良
35 FA2H-associated neurodegeneration FA2H相关神经变性
36 GM1-Gangliosidosis GM1-神经节苷脂沉积症
37 Fucosidosis 岩藻糖苷贮积症
38 Salla’s Disease Salla病
39 Pantothenate kinase-associated neurodegeneration 泛酸激酶相关神经变性
40 PLA2G6-associated neurodegeneration PLA2G6相关神经变性
41 Cockayne Syndrome Cockayne综合征
42 multiple sulfatase deficiency 多种硫酸酯酶缺乏症
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